Ormoni Gdf 8/Myostatin Hmp del peptide della proteina del grado della medicina per crescita del muscolo

Stabilità Gdf-8:
Immagazzini la proteina liofilizzata all'aliquota di -20 °C. il prodotto dopo la ricostituzione per evitare i cicli ripetuti scongelamento/di congelamento. La proteina ricostituita può essere immagazzinata a °C 4 per un periodo limitato. La proteina liofilizzata rimane stabile fino alla data di scadenza quando immagazzinato a -20 °C.

Descrizione:

1. Myostatin (anche conosciuto come il fattore 8, GDF-8 abbreviato di differenziazione di crescita) è un myokine, una proteina prodotta e liberata dai miociti che agisce sulla funzione autocrina delle cellule di muscolo per inibire il myogenesis: crescita e differenziazione delle cellule di muscolo. In esseri umani sono codificate dal gene di MSTN.

2. Myostatin è un fattore secernuto di differenziazione della crescita che è un membro di beta famiglia della proteina di TGF.
Gli animali qualsiasi myostatin mancante o trattato con le sostanze che bloccano l'attività del myostatin hanno significantly more massa del muscolo.

3. Ancora, individui che hanno mutazioni in entrambe le copie del gene di myostatin avere significantly more massa del muscolo e sono più forti del normale. Il blocco dell'attività del myostatin può avere applicazione terapeutica nel trattamento delle malattie di spreco del muscolo quale la distrofia muscolare.

Applicazioni:
1) Il myostatin della codifica del gene è stato scoperto nel 1997 dai genetisti Se-Jin Lee ed Alexandra McPherron che hanno prodotto uno sforzo dei topi mutanti che mancano del gene. Questi topi «di knock-out» di myostatin hanno approssimativamente il doppio muscolo quanto i topi normali. Questi topi successivamente sono stati nominati «mighty mouse».

2) Le carenze naturali del myostatin sono state identificate nel bestiame da Ravi Kambadur, piccoli levrieri inglesi ed esseri umani; in ogni caso il risultato è un aumento drammatico in massa del muscolo. Una mutazione nel 3' UTR del gene di myostatin nelle pecore di Texel crea i siti dell'obiettivo per i microRNAs miR-1 e miR-206. Ciò è probabile causare il fenotipo muscolare di questa razza delle pecore.

3) Il myostatin umano consiste di due unità secondarie identiche, residui consistenti di ogni 109 (il myostatin umano di reclami della base di dati di NCBI è lungamente 375 residui) aminoacido. Il suo peso molecolare totale è kDa 25,0. La proteina è parte di pro-dominio «o, il NH2-terminal non fendi una proteasi finché inattiva» della molecola, con conseguente dimero attivo del COOH-terminale. Myostatin lega al tipo ricevitore di activin di II, con conseguente assunzione del coreceptor Alk-3 o di Alk-4. Questo coreceptor poi inizia una cascata di segnalazione delle cellule nel muscolo, che comprende l'attivazione dei fattori di trascrizione nella famiglia di SMAD - SMAD2 e SMAD3. Questi fattori poi inducono il regolamento myostatin-specifico del gene. Una volta applicato ai myoblasts, il myostatin inibisce la loro differenziazione nelle fibre muscolari mature.
Myostatin inoltre inibisce Akt, una chinasi che è sufficiente per causare l'ipertrofia del muscolo, in parte con l'attivazione di sintesi delle proteine. Tuttavia, Akt non è responsabile di tutti effetti hyperthrophic osservati del muscolo che sono mediati così dagli atti di myostatin di inibizione di myostatin [8] in due modi: inibendo differenziazione del muscolo ed inibendo da sintesi delle proteine indotta Akt.

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